[민족의학신문=김춘호 기자] 식품의약품안전처는 한약재 제조사를 대상으로 ‘2016년 한약재 관리·운영 관련 정책설명회’를 29일 엘더블유컨벤션센터에서 개최했다.
이번 설명회는 식약처가 올해 추진하는 한약재 관련 정책 등 최신 정보를 공유하고 개방형 실험실 운영계획을 안내하기 위해 마련했다.
주요 내용은 ▲제조·품질관리(GMP) 등 한약재 관련 정책 추진 현황 및 향후 계획 공유 ▲사후관리 방안 안내 ▲한약(생약) 공정서 기준·규격 선진화 방안 설명 ▲개방형 실험실 운영계획 안내 등이다.
특히 지난 2015년 의무화된 한약재 GMP 제도의 연착륙 지원을 위한 ‘GMP 운영 세부기준’도 설명할 예정이다.
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